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强生产品全球51次召回 48次将中国排除

2013-06-09 10:51:29  来源:人民网    转载

8年时间,强生旗下至少13家子公司,至少27个产品,至少51次召回,而中国不在召回的例外达48次!

如果不是有据可查的一次次召回,甚至隐瞒事实的秘密召回,人们不会轻易把这样一组数据,同有127年历史的知名品牌、名列世界500强企业138位的全球医药巨头——强生联系在一起!

健康时报今天编发《强生召回48次中国例外》报道,让人们在惊讶和惋惜的同时难免会想:中国需要一个什么样的强生?

在至少51次召回的48次中国例外中,有例为证的强生说辞,总显得有些让人狐疑。

2011年11月,强生标志性产品婴儿洗发水,被美国“安全化妆品运动联盟”查出含有二恶烷、甲醛等致癌物质。中国消费者广泛质疑后,强生公司 两位负责人在同一个场合,一位否认对华涉及“双重标准”;另一位则表示,由于材料供应链及当地水质、消费者对产品要求的不同,强生在全球的配方确实不一 样。事实上,强生已经在英国、日本等8个禁止添加二恶烷、甲醛等致癌物质的国家修改了配方,但在中国等无明确禁令的国家,仍使用含上述物质的原配方。

既然有能力制造不含致癌物的婴儿洗发水,为什么不是所有国家一视同仁?尽管我国现行的《化妆品卫生规范》对二恶烷含量没有强制性规定,但如果做一次市场调查,我们坚信:没有一个母亲愿意用含致癌物质的洗发水给孩子洗头!

在强生召回的中国例外中,这绝非孤本个案!

众所周知,在制造商和消费者之间,存在天然的“信息不对称”。对于不是全才的消费者来说,由国家权威部门制定的“产品安全和质量标准”,便成为评判产品质量最重要的参照体。但这些“标准”也存在不可预知的风险。这些标准可能被模糊、被隐匿,甚至被绑架!

强生至少51次召回的48次中国例外说明,强生在中国市场,执行了远低于发达国家监管要求的标准;归纳强生对历次召回事件中国例外的说辞,说明因监管环境不同,强生对中国和其他国家采取了不同的标准;而监管标准不一,也给强生留下了实施“双重标准”的借口。

强生在连年不断频繁曝出产品召回事件的同时,旗下多家公司还多次或因诉讼败诉,或因贿赂,或因秘密召回瑕疵药品蒙蔽公众,或还曾因超适应症推广药品误导患者,多次遭到美国药品监管机构、司法当局,甚至国会的调查、听证和数十亿美金的巨额罚款。

修合无人见,存心有天知!健康时报今天编发这篇报道,希望引起相关主管部门的关注和强生的反思:在全球经济一体化的背景下,一个更加开放的中国,在与世界的融合中,需要不设双重标准的平等和尊重!这是实现合作共赢的基础。中国需要一个真正“因爱而生”的强生!

※《强生召回48次中国例外》相关阅读:

强生全球召回51次

名词解释

药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患(是指由于研发、生产等原因可能使药品 具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险)的药品。根据药品安全隐患的严重程度,药品召回还分为:一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害的;二级召 回:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;三级召回:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。

据国家食药监总局《药品召回管理办法(2007年)》

2005年·2次

2005年4月11日,强生召回LifeScan公司生产的——稳豪型和稳灵型血糖仪。

2005年9月17日,强生在全球召回LifeScan公司生产的OneTouch系列血糖仪。

2007年·1次

2007年4月13日,强生召回约400万瓶李施德林Agent Cool Blue漱口水。

2008年·3次

2008年1月14日,强生Cordis公司,在美国召回该公司生产的Dura Star和 Fire Star球囊导管。

2008年2月12日,强生公司在美国和加拿大市场召回问题芬太尼止痛贴。

2008年8月,强生麦克尼尔公司在美国市场秘密召回至今数量不详的美林(布洛芬)。

2009年·3次

2009年9月18日,强生麦克尼尔公司,在美国召回21种57批次约800万瓶婴幼儿用泰诺等药品。

2009年11月6日,因药品包装异味,强生麦克尼尔公司召回5批次泰诺关节炎药。

2009年12月18日,因药品包装异味,强生麦克尼尔公司召回54批次的泰诺关节炎药物。

2010年·20次

2010年1月8日,强生麦克尼尔公司召回泰诺关节炎止痛囊片等部分非处方药品。

2010年1月15日,因药品包装异味,强生召回泰诺等500个批次的非处方药。

2010年4月10日,因包装异味,强生召回泰诺林、布洛芬、仙特明等药物。

2010年4月13日,因涉嫌违反质量管理规范,强生召回仙特明等40多个批次药物。

2010年4月30日,因涉嫌违反质量管理规范,强生召回儿童苯海拉明、布洛芬等药物。

2010年5月7日,因产品质量不能完全达标,强生在12个国家和地区召回泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等43种药。

2010年7月8日,因可能含有化学物质2、4、6——三溴苯甲醚,强生麦克尼尔公司召回包括泰诺在内的多批次非处方药。

2010年8月24日,强生视力健公司全球召回10万盒隐形眼镜。

2010年7月15日召回21批次的泰诺、可他敏及美林等药。

2010年8月26日,强生召回髋关节置换品。

2010年8月31日,强生(香港)召回近4000盒强生隐形眼镜。

2010年10月18日,因药品存在异味问题,强生麦克尼尔公司召回一批泰诺8小时囊片。

2010年10月28日,强生(香港)有限公司召回16批次Acuvue一次性隐形眼镜。

2010年11月19日,强生公司因成分不纯,在美国、英国、日本召回万珂。

2010年11月23日,召回约400万盒儿童抗过敏药可他敏以及约80万瓶儿童止痛药美林。

2010年11月25日,因标签不规范,强生公司在美国召回逾930万瓶泰诺感冒药。

2010年11月29日,因包装说明缺陷,强生公司召回12款Mylanta碳酸钙口服液和1款胃药。

2010年12月1日,强生视力健公司召回49.2万盒隐形眼镜。

2010年12月10 日,因产品掺有金属及木屑等异物,召回碳酸二羟铝钠口含片。

2010年12月29日,召回了107批次因包装缺陷可能受污染的58.5万捆手术缝合线。

2011年·8次

2011年1月14日,召回泰诺、可他敏、派德等4700万件药品。

2011年2月16日,召回约7万支抗精神病药芮达注射剂用注射器。

2011年4月14日,因药品中存在难闻异味,召回5.7万瓶抗癫痫药妥泰。

2011年5月11日,因霉味问题,召回5个批次的抗HIV药物Prezista。

2011年6月17日,因精神分裂症药物利培酮带有异味,强生召回4万瓶利培酮。

2011年6月28日,因存在发霉气味强生麦克尼尔召回近6.1万瓶泰诺高强度止痛锭。

2011年12月8日,西安杨森在中国召回市场上所有批号的“楷莱”;立即停止销售“万珂”,不再使用于新患者。

2011年12月22日,由于药片不能迅速融化,强生麦克尼尔公司召回止痛药布洛芬。

2012年·7次

2012年1月10日,由于冲剂含量过高,召回欧舒适(ACUVUE OASYS)的隐形眼镜。

2012年1月30日,强生AVEENO的一款婴儿舒缓乳液样品含有过量细菌,在美国被召回。

2012年2月17日,因药瓶设计缺陷,强生公司召回57.4万瓶婴儿退烧药泰诺林。

2012年6月13日,强生召回子公司Cordis公司生产的118盒球囊扩张导管,原因是该产品可能会出现缓慢收缩或无法收缩的问题。

2012年7月5日,因骨浆在手术过程中如果接触到电外科烧灼设备可能会起火,强生辛迪思召回部分批次的Hemostatic骨浆。

2012年8月3日,因可能存在的点火问题,强生爱惜康对Proximate痔环形吻合器及其配件进行召回。

2012年10月26日,因产品可能存在失灵,造成患者安全隐患,强生召回15.7万件用于痔疮治疗手术的外科缝合设备及其配件。

2013年前五个月·7次

2013年1月14日,因少量单独包装的隐形眼镜有可能未完全密封,影响隐形眼镜的无菌性,强生视力健公司对部分舒日、亮眸两款隐形眼镜进行召回。

2013年1月30日,Aveeno婴儿舒缓乳液、被检出细菌过量,强生公司在美国南部召回部分批次该产品。

2013年2月15日,强生旗下osteen&harrison公司Adept品牌的髋关节植入产品因安全问题被召回。

2013年2月22日,在全美范围召回强生公司生产的一款名为LPS骨干套筒(LPSDiaphysealSleeve)的植入式矫形外科设备。

2013年3月25日,美国强生公布,在全球范围召回和更换超过200万台血糖监测仪。

2013年4月23日,韩国政府要求强韩国杨森制药公司召回2011年5月以来生产的、广泛用于少儿的162万瓶泰诺止痛糖浆和儿童泰诺悬浊液。

2013年5月3日,因生产流程的灌装部分机器失灵,导致药品主要成分浓度的失控。强生在韩国召回所有儿童用泰诺退烧止痛糖浆。

(责任编辑:方徽雯 )

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