古炽明 副主任医师
擅长：泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
常见遗传病
推荐阅读： 母亲性格决定第一胎胎儿性别？ 随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。这是为什么呢? 原来人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或……
染色体的重要性众所周知，尤其是怀孕的时候，染色体检查是非常必要的，这对孕妇和胎儿都非同小可。下面带各位准妈妈了解孕前染色体检查。孕前染色体检查：健康的人每个细胞有46条染色体，23条来自母亲，另外23条来自父亲，染色体成对出现，但有的胎儿染色体数量却异常，比如医学上称为“三倍儿”的婴孩，就有69条染色体。类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可能存活下来，但会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的……
据香港《文汇报》25日报道，身高近1.5米的霍林斯是全英国最高的6岁女孩，和12岁女孩的身高差不多。来自南安普敦的她，出生虽仅重4.5千克，但身体比一般婴儿长，2岁时已穿4岁孩子的衣服。 霍林斯患有罕见的遗传性马凡氏综合症，此症会导致软结缔组织伸展，令四肢、手指及脚趾变长，并会引发健康问题。霍林斯2岁时，视网膜有脱落迹象，需做手术治疗，现在要佩戴特制眼镜。她的心脏也有可能扩张，要靠吃药控制。 巴基斯坦出现六条腿……
据英国《每日邮报》报道，巴西一名男孩出生后患上了一种罕见的遗传病，导致现在3岁的他已重达69公斤。这名男孩名叫米赛尔，由于体形庞大，他几乎无法行走。据他的父母说，米赛尔患有普拉德-威利综合征，这种病让他永远处于饥饿状态。而且，这种疾病会降低肌肉张力，让患者学习困难或出现其他行为问题，目前还无法有效治疗。知识链接：普拉德-威利综合征普拉德-威利综合症（PWS）以子宫内张力减退、智力延迟，以及促性腺激素分泌不……
22岁的袁玲玲（化名）患上了罕见遗传病：先天性脑白质营养不良。两年前，身体开始变得僵硬，慢慢失去活动能力。家人虽已欠债数万，但并没有放弃。 袁玲玲来自河南兰考县城关镇的一个农村。袁玲玲8岁那年，一次上语文课时，原本坐在前排的她发现黑板上的字变得模模糊糊。但是由于年龄还小，父母每天忙于农活，玲玲并没有跟大人说。几天后，一次偶然机会，玲玲的母亲翻看玲玲作业，突然发现，小玲的字都不照着格子写，这才知道女儿……
常见遗传病相关问题
- Q：高中生物常见遗传病有哪些
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A： 1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病……[详细]
- Q：人类常见遗传病及其预防治疗
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A：你好；你的描述不准确，请你详细仔细的描述你的问题，以便我们给你回答，建议你到医院详细的检测而后再做结论，祝你健康。[详细]
- Q：医生，我患了肛漏，常见遗传方法有什么？
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A：你好；非手术治疗：包括热水坐浴、通便、理疗，局部有急性炎症可用抗生素，该疗法只适用于反复发作的脓肿初期以及手术前准备，但不能彻底治愈。[详细]
- Q：常见的遗传病有哪些?
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A：约有3360多种，如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上……[详细]
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